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以乙肝患者为受试者的乐复能临床试验在北京佑安医院正式启动
2010-03-19

        2010年3月18日星期四下午,在首都医科大学附属北京佑安医院举行重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液(乐复能)以乙肝患者为受试者的临床试验启动会。院长李宁、各相关科室主任、机构主任、CRO代表、杰华生物技术(北京)有限公司代表等出席了会议。

        会上,主要研究者李院长给大家介绍了重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液(乐复能)研究的基本情况、医院与研制单位合作形成产学研一体化及其意义、乐复能I期临床试验结果,以及本次临床研究的主要目的和意义等。临床机构主任对试验方案的主要内容进行了讲解,科主任们就入选排除标准、招募的具体操作形式等内容进行了讨论与沟通。

        启动会之后,重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液(乐复能)的乙肝临床研究正式开始,现招募慢性乙型肝炎患者入组,期望乐复能会给乙肝患者带来新的希望。

        招募要求:
       1.     年龄18-60岁,性别不限。
       2.     慢性乙型肝炎患者,且HBeAg阳性。
       3.     育龄期妇女尿妊娠试验阴性且为非哺乳期。
       4.     自愿参加本临床研究(并签署书面知情同意书)。

       凡符合以上要求且有意者,可及时与首都医科大学附属北京佑安医院临床试验机构办公室联系(到场或电话联系均可)。筛查后符合标准,您将可能进入本试验。

       联系人:段瑾  邢秀亚
       联系电话:010-83997322
       地址:首都医科大学附属北京佑安医院国家药物临床试验机构办公室
 

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